Диагностика: генетическое обследование

600–23100 руб..
Рейтинг:
62 оценки
Генетическое обследование на сегодняшний день — один из главных видов профилактики наследственных заболеваний, которые являются итогом мутации генов. Специалисты центра диагностики CMD дают совет проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если в семье нет отклонений, потому что большинство мутаций может не проявляться именно в данный момент, они способны заявить о себе спустя десятилетия. Современные методы исследования позволяют определять генетическую склонность к большому числу тяжелых заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
  • Генетические исследования / Генетические исследования
  • Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701)
    1185 руб..
  • Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В
    1300 руб..
  • Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)
    2005 руб..
  • Рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT
    3700 руб..
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль.
    Исследование полиморфизмов в генах:
    KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал, K23E, C>T), rs5219
    PPARG (Фактор транскрипции PPAR гамма, P12A, C>G), rs1801282
    TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T), rs7903146
    TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS4, G>T), rs12255372
    4270 руб..
  • Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови.
    Исследование полиморфизмов в генах:
    F2 (Протромбин, 20210, G>A), rs1799963
    F5 (Мутация Лейдена, R534Q, G>A), rs6025
    F7 (Коагуляционный фактор VII, R353Q, G>A), rs6046
    FGB (Фибриноген, 455 ,G>A), rs1800790
    SERPINE1 (Ингибитор активатора плазминогена, – 675, 5G>4G), rs1799768
    3975 руб..
  • Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови.
    Исследование полиморфизмов в генах:
    GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1В, -5T>С), rs2243093
    GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1B, Т145, С>Т), rs6065
    ITGB3 (Тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918
    JAK 2 (Янускиназа 2, V617F G>T), rs77375493
    SELPLG (P-селектин лиганд гликопротеина, М62I, A>G), rs2228315
    4270 руб..
  • Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом.
    Исследование полиморфизмов в генах:
    MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V, C>T), rs1801133
    MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, E429A , A>C), rs1801131
    MTR (Метионинсинтаза, D919G, A>G), rs1805087
    MTRR (Метионинсинтазаредуктаза, I22M, A>G), rs1801394
    SLC19A1 (Транспортер фолатов, H27R, A>G), rs1051266
    4270 руб..
  • Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии.
    Исследование полиморфизмов в генах:
    ADRB2 (бета-2 адренорецептор , G16R, G>A), rs1042713
    AGT (Ангиотензиноген, T207M, C>T), rs4762
    AGT (Ангиотензиноген, M268T, T>C), rs699
    AGTR1 (Рецептор 1 типа ангиотензина II, A1666C, A>C), rs5186
    NOS3 (Синтаза окиси азота, D298E, T>G), rs1799983
    4270 руб..
  • Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6
    3945 руб..
  • Генетические исследования / Заключение врача-генетика
  • Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови».
    600 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников».
    600 руб..
  • Заключение врача-генетика к услуге «Синдром Жильбера».
    600 руб..
  • Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль».
    600 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови».
    600 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови».
    600 руб..
  • Заключение врача-генетика к услуге «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом».
    600 руб..
  • Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии».
    600 руб..
  • Генетические исследования / Преаналитическая подготовка к генетически исследованиям
  • Прием биологического материала и преаналитическая подготовка в целях проведения ДНК-исследования
    5070 руб..
  • Забор (отбор) биологического материала и преаналитическая подготовка в целях проведения ДНК-исследования
    5070 руб..
  • Цитогенетические исследования / Цитогенетические исследования
  • Цитогенетическое исследование (кариотип)
    6705 руб..
  • Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности*
    16 165 руб..
  • Молекулярно-цитогенетические исследования / Молекулярно-цитогенетические исследования
  • Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13,18,21, X, Y хромосом
    23 100 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром ДиДжорджи (22q11.2))
    9710 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Прадера Вилли/Ангельмана (15q11-q13))
    9710 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (SRY/X)
    9710 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3))
    9710 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром "кошачьего крика" (5p15.2))
    9710 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (Y(q12))
    9710 руб..
Все услуги
+1
Похожие медицинские центры