Диагностика: генетическое обследование

940–26610 руб..
Рейтинг:
2 оценки
Генетическое обследование в наше время — значимый вид профилактики наследственных болезней, которые являются итогом мутации генов. Доктора центра молекулярной диагностики CMD рекомендуют обследоваться на генетические патологии при планировании беременности, пусть даже если в семье не замечено отклонений, поскольку некоторые виды мутаций не проявляются именно в данный момент, они способны дать о себе знать в будущем. Современные методы исследования позволяют определять генетическую предрасположенность к определенному количеству серьезных заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.
  • Иммунология / Исследование субпопуляций лимфоцитов
  • Исследование субпопуляций лимфоцитов, активированные лимфоциты (subpopulations of lymphocytes in human peripheral blood) Активированные Т - лимфоциты с фенотипом (CD3 + HLA - DR +), отн. и абс. кол. ; Лимфоциты с фенотипом HLA - DR +, отн. и абс. кол. ; Маркер активации лимфоцитов CD95 + , (FAS / APO - 1); Активированные цитотоксические Т - лимфоциты (CD45 + CD8 + CD38 +); Процент активированных Т - цитотоксических лимфоцитов с маркером CD38 +; Маркер ранней активации, Т - лимфоциты с фенотипом (CD45 + CD3 + CD25 +)
    3180 руб..
  • Генетические исследования
  • Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллеля 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701)
    1840 руб..
  • Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)
    2570 руб..
  • Наследственный рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT
    4800 руб..
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (K23E, C>T); PPARG (P12A, C>G); TCF7L2 (IVS3, C>T); TCF7L2 (IVS4, G>T)
    6550 руб..
  • Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (G16R, G>A); AGT (T207M, C>T); AGT (M268T, T>C); AGTR1 (A1666C, A>C); NOS3 (D298E, T>G)
    5050 руб..
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS (A>T), PTPN22 (G>A).
    6480 руб..
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A / 2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T).
    6920 руб..
  • Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (- 87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)
    5390 руб..
  • Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A / 2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)
    6370 руб..
  • Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII) ), ESR1 (A>G (XbaI) ), LCT (- 13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI) )
    5050 руб..
  • Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (- 87 C>T)
    8570 руб..
  • Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (- 87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T)
    8570 руб..
  • Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (- 13910C>T)
    1490 руб..
  • Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII) ), ESR1 (A>G (XbaI) ), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T)
    7200 руб..
  • Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы.
    4390 руб..
  • Молекулярно - генетическое исследование HLA - B27 при диагностике аутоиммунных болезней
    2185 руб..
  • Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R219K G>A), APOС3 (- 455 C>T), APOС3 (- 482 C>T), APOС3 (G>C), LPL (N318S A>G), LPL (S447X C>G), PON1 (L55M A>T), PON1 (Q192R A>G).
    10 990 руб..
  • Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T).
    2920 руб..
  • Типирование генов HLA II класса (локус DRB1). Предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям
    3630 руб..
  • Типирование генов HLA II класса (локусы DRB1, DQA1, DQB1). Обследование пары на совместимость
    17 750 руб..
  • Генетическая предрасположенность к целиакии. Типирование генов HLA II класса (гаплотипы DQ2 / DQ8)
    6310 руб..
  • Заключение врача - генетика
  • Заключение врача - генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии"
    940 руб..
  • Цитогенетические исследования*
  • Цитогенетическое исследование (кариотип)
    7430 руб..
  • Молекулярно - цитогенетические исследования
  • Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
    8500 руб..
  • Определение мутаций в гене KRAS
    8500 руб..
  • Определение мутаций в гене NRAS
    8500 руб..
  • Определение мутаций в гене BRAF
    8500 руб..
  • Молекулярно - цитогенетические исследования (fish)
  • Молекулярно - цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13, 18, 21, X, Y хромосом
    26 610 руб..
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование 22й хромосомы. Диагностика синдрома ДиДжорджи (22q11. 2)
    11 170 руб..
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование 15й хромосомы. Диагностика синдромов Прадера - Вилли / Ангельмана (15q11 - q13)
    11 170 руб..
  • Молекулярно - цитогенетическая диагностика хромосомной патологии SRY / X
    11 170 руб..
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование 4й хромосомы. Диагностика синдрома Вольфа - Хиршхорна (4p16. 3)
    11 170 руб..
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование 5й хромосомы. Диагностика синдрома "кошачьего крика" (5p15. 2)
    11 170 руб..
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование Y хромосомы (Y (q12) )
    11 170 руб..
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии (FISH)
    19 350 руб..
  • Дополнение к прейскуранту (программы обследований) / Пренатальный скрининг
  • Пренатальный скрининг 2 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа LifeCycle (DELFIA)
    2190 руб..
  • Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)
    1900 руб..