Диагностика: генетическое обследование
1250–8175 руб.
Генетическое обследование в нашу бытность — один из главных видов профилактики наследственных болезней, являющихся результатом мутации генов. Доктора центра молекулярной диагностики Cmd советуют проверяться на наследственные патологии во время планирования беременности, даже если среди родственников нет отклонений, поскольку большинство мутаций может не проявляться сразу, они способны заявить о себе спустя десятилетия. Современные способы исследования дают возможность определять генетическую склонность к определенному количеству трудноизлечимых заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
- Генетические исследования
-
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/83680 руб.
-
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)1490 руб.
-
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)2570 руб.
-
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней2185 руб.
-
Заключение врача-генетика к услуге «Синдром Жильбера»1250 руб.
- Цитогенетические исследования
-
Цитогенетическое исследование (кариотип)8175 руб.
Все услуги
Диагностика