Диагностика: генетическое обследование

1250–8175 руб.

Рейтинг:

11 оценок

Генетическое обследование в нашу бытность — один из главных видов профилактики наследственных заболеваний, являющихся результатом мутации генов. Доктора центра молекулярной диагностики Cmd призывают обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если среди родственников не замечено отклонений, так как большинство мутаций может не проявляться именно сейчас, они способны дать о себе знать в будущем. Современные способы исследования позволяют определять генетическую предрасположенность к ряду трудноизлечимых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.

Генетические исследования
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8

3680 руб.
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)

1490 руб.
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)

2570 руб.
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней

2185 руб.
Заключение врача-генетика к услуге «Синдром Жильбера»

1250 руб.
Цитогенетические исследования
Цитогенетическое исследование (кариотип)

8175 руб.