Диагностика: генетическое обследование

1250–8175 руб.

Рейтинг:

6 оценок

Генетическое обследование в нашу бытность — значимый вид профилактики наследственных болезней, которые являются результатом мутации генов. Врачи центра молекулярной диагностики Cmd советуют проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если среди родственников не замечено отклонений, потому что большинство мутаций может не проявляться именно сейчас, они способны заявить о себе спустя десятилетия. Современные методы исследования позволяют находить генетическую склонность к ряду трудноизлечимых заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.

Генетические исследования
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8

3680 руб.
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)

1490 руб.
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)

2570 руб.
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней

2185 руб.
Заключение врача-генетика к услуге «Синдром Жильбера»

1250 руб.
Цитогенетические исследования
Цитогенетическое исследование (кариотип)

8175 руб.