Диагностика: генетическое обследование
600–23100 руб..
Генетическое обследование на сегодняшний день — один из главных видов профилактики наследственных заболеваний, которые являются итогом мутации генов. Специалисты центра молекулярной диагностики CMD дают совет проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если в семье нет отклонений, потому что большинство мутаций может не проявляться именно в данный момент, они способны заявить о себе спустя десятилетия. Современные методы исследования позволяют определять генетическую склонность к большому числу тяжелых заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
- Генетические исследования / Генетические исследования
-
Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701)1185 руб..
-
Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В1300 руб..
-
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)2005 руб..
-
Рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT3700 руб..
-
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль.
Исследование полиморфизмов в генах:
KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал, K23E, C>T), rs5219
PPARG (Фактор транскрипции PPAR гамма, P12A, C>G), rs1801282
TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T), rs7903146
TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS4, G>T), rs122553724270 руб.. -
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови.
Исследование полиморфизмов в генах:
F2 (Протромбин, 20210, G>A), rs1799963
F5 (Мутация Лейдена, R534Q, G>A), rs6025
F7 (Коагуляционный фактор VII, R353Q, G>A), rs6046
FGB (Фибриноген, 455 ,G>A), rs1800790
SERPINE1 (Ингибитор активатора плазминогена, – 675, 5G>4G), rs17997683975 руб.. -
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови.
Исследование полиморфизмов в генах:
GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1В, -5T>С), rs2243093
GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1B, Т145, С>Т), rs6065
ITGB3 (Тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918
JAK 2 (Янускиназа 2, V617F G>T), rs77375493
SELPLG (P-селектин лиганд гликопротеина, М62I, A>G), rs22283154270 руб.. -
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом.
Исследование полиморфизмов в генах:
MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V, C>T), rs1801133
MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, E429A , A>C), rs1801131
MTR (Метионинсинтаза, D919G, A>G), rs1805087
MTRR (Метионинсинтазаредуктаза, I22M, A>G), rs1801394
SLC19A1 (Транспортер фолатов, H27R, A>G), rs10512664270 руб.. -
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии.
Исследование полиморфизмов в генах:
ADRB2 (бета-2 адренорецептор , G16R, G>A), rs1042713
AGT (Ангиотензиноген, T207M, C>T), rs4762
AGT (Ангиотензиноген, M268T, T>C), rs699
AGTR1 (Рецептор 1 типа ангиотензина II, A1666C, A>C), rs5186
NOS3 (Синтаза окиси азота, D298E, T>G), rs17999834270 руб.. -
Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*63945 руб..
- Генетические исследования / Заключение врача-генетика
-
Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови».600 руб..
-
Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников».600 руб..
-
Заключение врача-генетика к услуге «Синдром Жильбера».600 руб..
-
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль».600 руб..
-
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови».600 руб..
-
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови».600 руб..
-
Заключение врача-генетика к услуге «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом».600 руб..
-
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии».600 руб..
- Генетические исследования / Преаналитическая подготовка к генетически исследованиям
-
Прием биологического материала и преаналитическая подготовка в целях проведения ДНК-исследования5070 руб..
-
Забор (отбор) биологического материала и преаналитическая подготовка в целях проведения ДНК-исследования5070 руб..
- Цитогенетические исследования / Цитогенетические исследования
-
Цитогенетическое исследование (кариотип)6705 руб..
-
Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности*16 165 руб..
- Молекулярно-цитогенетические исследования / Молекулярно-цитогенетические исследования
-
Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13,18,21, X, Y хромосом23 100 руб..
-
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром ДиДжорджи (22q11.2))9710 руб..
-
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Прадера Вилли/Ангельмана (15q11-q13))9710 руб..
-
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (SRY/X)9710 руб..
-
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3))9710 руб..
-
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром "кошачьего крика" (5p15.2))9710 руб..
-
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (Y(q12))9710 руб..
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Восстановительная медицина
Лицо и тело
Массаж
Медицина для детей
Медосмотры и справки
Хирургия